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    公司新聞
    20~25℃藥品恒溫箱
    發布時間: 2019-10-21 21:17 更新時間: 2024-12-02 08:20

      20~25℃恒溫箱L公司介紹:


      北京福意電器有限公司匯集了具有多年從事醫療、實驗室的優良人才,以高起點、、高為基礎,現已成為從事分析儀器研制、、經營、應用的企業。經過不斷努力,已發展為主要的醫療、實驗室的經營之一。

      

      20~25℃恒溫箱、藥物恒溫保存箱,主要用于或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以贏得客戶。與藥明康德、恒瑞、諾華制藥、杭州泰格、復星、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著的合作,您前來咨詢。


      20~25℃恒溫箱參數:



      【型    號】FYL-YS-828LD


      【額定電壓】AC220V


      【額定頻率】50Hz


      【輸入功率】360w


      【額定電流】2.4A


      【噪    音】50dB(A)


      【箱體尺寸】1267×680×1818 mm


      【有效容積】828L


      【氣候類型】N


      【溫度范圍】2~48℃


      【制冷劑用量】R134a(382g)


      1、產品結構為立式箱體。主體分為三部分:電氣控制系統,制冷系統、顯示系統。


      2、箱體內部采用密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。門體選用LOW-E中空電加熱玻璃,冷熱恒溫、低溫不凝露,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。


      3、微電腦溫度控制器,數碼顯示,具有低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能,防止出現意外。


      4、溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度、濕度,便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。


      5、采用新型風道設計,鋼快速風扇,厚壁快速導冷銅管,溫度度。


      6、制冷系統合理,采用強制空氣循環,確保箱體內恒溫無死角。降溫速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。


      7、使用雙層強度鋼化玻璃,保溫效果好,透明度,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。


      8、采用丹佛斯壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。


      9、箱體采用的彩涂板,經噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。


      10、箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。


      11、安全雙門鎖設計,實現雙人雙管,防止隨意開啟。


      12、箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的腳輪, 止動底腳方便使用。


      產品配置清單


      1、說明書1本


      2、保修卡1張


      3、合格1張


      04、擱 架8個


      5、鑰  匙2把


      15℃-25℃藥物恒溫:


      精負責的團隊


      我們擁有多年經驗的高精工程師,為您提供各種優良。他們訓練有素、經驗豐富并熟知產品性能,傾力為您。


      優良可靠的運營統籌


      的運營管理讓整個流程更迅速,更周到,并能提供可預計的透明化費用預算,我們努力比您期待的做的更好


      15℃-25℃藥物恒溫說明:


      第四章 試驗方案


      第十六條 臨床試驗開始前應制定試驗方案,該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施。第十七條 臨床試驗方案應包括以下內容:


      (一)試驗題目;


      (二)試驗目的,試驗背景,臨床前研究中有臨床意義的發現和與該試驗有關的臨床試驗結果、已知對人體的可能危險與受益,及試驗藥物存在人種差異的可能;


      (三)申辦者的名稱和地址,進行試驗的場,研究者的姓名、資格和地址;


      (四)試驗設計的類型,隨機化分組方法及設盲的水平;


      (五)受試者的入選,排除和剔除,選擇受試者的步驟,受試者分配的方法;


      (六)根據統計學原理計算要達到試驗預期目的需的病例數;


      (七)試驗用的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數、療程和有關合并用藥的規定,以及對包裝和標簽的說明;


      (八)擬進行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數和藥代動力學分析等;


      (九)試驗用的登記與使用記錄、遞送、分發方式及儲藏條件;


      (十)臨床觀察、隨訪和保受試者依從性的措施;


      (十一)中止臨床試驗的,結束臨床試驗的規定;


      (十二)療效評定,包括評定參數的方法、觀察時間、記錄與分析;


      (十三)受試者的編碼、隨機數字表及病例報告表的保存手續;


      (十四)不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉歸;


      (十五)試驗用編碼的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規定;


      (十六)統計分析計劃,統計分析數據集的定義和選擇;


      (十七)數據管理和數據可溯源性的規定;


      (十八)臨床試驗的質量控制與質量保;


      (十九)試驗相關的倫理學;


      (二十)臨床試驗預期的進度和完成日期;


      (二十一)試驗結束后的隨訪和醫療措施;


      (二十二)各方承擔的職責及其他有關規定;


      (二十三)參考文獻。


    聯系方式

    • 電  話:13811305852
    • 部長:何軍杰
    • 手  機:13910804759
    • 傳  真:010-63331061
    • 微  信:fuyilian2018